公司簡 介
國為醫(yī)藥成立于2005年,總部位于成都市高新區(qū),旗下三家公司分別為:成都國為生物醫(yī)藥有限公司、四川國為制藥有限公司、上海歐淬恩生物科技有限公司。公司組織構(gòu)架完善、人員結(jié)構(gòu)合理,在職員工350余名,本科及以上學(xué)歷占80%,碩士以上學(xué)歷占30%以上。
公司奉行“差異化”的新產(chǎn)品研發(fā)戰(zhàn)略,每年以超過銷售收入的10%對新產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)行持續(xù)投入。通過近7年的奮戰(zhàn),公司已經(jīng)打造出一支近百人的專業(yè)化、精英化研發(fā)團(tuán)隊(duì),建立了一流的化學(xué)藥仿制和omega-3領(lǐng)域研究技術(shù)平臺(tái)。目前公司已經(jīng)完成了20多個(gè)新藥及仿制藥項(xiàng)目的申報(bào),未來5年內(nèi)平均每年將有3-5個(gè)品種批準(zhǔn)生產(chǎn),其研發(fā)能力和申報(bào)注冊項(xiàng)目數(shù)量位列四川省前茅。
四川國為制藥有限公司作為公司處方藥生產(chǎn)基地,地處四川省眉山市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)新區(qū),按照國際化醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計(jì)和建設(shè),目前已經(jīng)完成一期工程,原料藥車間和固體口服制劑車間已經(jīng)建成投產(chǎn)。質(zhì)量理念源自國際cGMP理念,軟硬件設(shè)施按照FDA和歐盟認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)實(shí)施,達(dá)到新版GMP要求,為公司處方藥的生產(chǎn)提供強(qiáng)有力的質(zhì)量保障。
公司采用學(xué)術(shù)推廣作為營銷驅(qū)動(dòng)力,目前已經(jīng)構(gòu)建起包括招商會(huì)、培訓(xùn)會(huì)、研討會(huì)、科室會(huì)、沙龍會(huì)等在內(nèi)的一體化、專業(yè)化學(xué)術(shù)推廣體系。經(jīng)過多年積累,公司已建立起遍布全國的營銷網(wǎng)絡(luò),銷售規(guī)模不斷擴(kuò)大,銷售額以每年高于30%的速度持續(xù)增長,公司核心品種鹽酸納美芬注射液市場占有率穩(wěn)居全國第一。
作為國家高新技術(shù)企業(yè),國為致力于技術(shù)創(chuàng)新、高水準(zhǔn)的質(zhì)量控制和專業(yè)化的產(chǎn)品營銷,以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和誠信的服務(wù)回饋社會(huì),踐行企業(yè)責(zé)任。
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職位(1): 制劑技術(shù)員 申請職位
需求人數(shù) |
1-5人(3) |
工作類型 |
全職 |
工作所在省份 |
四川省 |
工作所在市 |
成都市 |
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職位類別1 |
科學(xué)研究人員 |
職位類別2 |
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年薪(萬元) |
面議 |
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職位描述 |
崗位職責(zé): 1、主要負(fù)責(zé)實(shí)施已立項(xiàng)產(chǎn)品(化學(xué)仿制藥、創(chuàng)新藥、保健品)的制劑研究。包括:處方研究、工藝研究、放大研究和驗(yàn)證、原始記錄撰寫、注冊申報(bào)材料收集、申報(bào)資料撰寫等工作。2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品上市的生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)化的研究工作。 3、負(fù)責(zé)已上市產(chǎn)品技術(shù)支持與維護(hù)的研究工作。 4、實(shí)施待立項(xiàng)產(chǎn)品的制劑工藝預(yù)試的研究工作。任職資格: 1、藥學(xué)、制藥工程、藥物制劑、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷; 2、具有較強(qiáng)文獻(xiàn)查閱能力 3 能進(jìn)行研究方案設(shè)計(jì)和研究結(jié)果總結(jié); 4、具有較強(qiáng)分析問題能力、一定解決問題能力; 5、熟練使用Excel、Word等辦公軟件; 6、具有一定的溝通交流能力,善于學(xué)習(xí); 7、根據(jù)工作需要能夠接受短期的出差; 8、工作積極主動(dòng)、責(zé)任心強(qiáng)、細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn),具備較強(qiáng)的創(chuàng)新意識(shí),較強(qiáng)溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。 |
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職位要求: |
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生源地要求 |
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性別要求 |
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外語語種要求 |
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學(xué)歷專業(yè)要求 |
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其他要求 |
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職位(2): 合成技術(shù)員 申請職位
需求人數(shù) |
1-5人(3) |
工作類型 |
全職 |
工作所在省份 |
四川省 |
工作所在市 |
成都市 |
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職位類別1 |
科學(xué)研究人員 |
職位類別2 |
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年薪(萬元) |
面議 |
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職位描述 |
崗位職責(zé): 1、在一定指導(dǎo)下完成一般化學(xué)原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化、中試放大; 2、根據(jù)要求撰寫研究方案、實(shí)驗(yàn)記錄,研究總結(jié)以及申報(bào)資料; 3、完成上級(jí)交付的其他任務(wù)。任職資格: 1、藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、制藥工程以及相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷; 2、熟悉有機(jī)合成反應(yīng)單元操作、過程記錄及現(xiàn)象/結(jié)果分析;能夠獨(dú)立開展一般有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)操作 3、熟悉常規(guī)期刊文獻(xiàn)及專利文獻(xiàn)的查閱并按要求形成報(bào)告; 4、能夠適應(yīng)短期出差(出差地點(diǎn)主要是樂山、眉山,進(jìn)行中試放大); 5、具有較強(qiáng)的責(zé)任心,誠實(shí)可靠、認(rèn)真負(fù)責(zé),吃苦耐勞,富有團(tuán)隊(duì)精神。 |
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職位要求: |
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生源地要求 |
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性別要求 |
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外語語種要求 |
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學(xué)歷專業(yè)要求 |
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其他要求 |
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職位(3): CRA 申請職位
需求人數(shù) |
1-5人(3) |
工作類型 |
全職 |
工作所在省份 |
四川省 |
工作所在市 |
成都市 |
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職位類別1 |
科學(xué)研究人員 |
職位類別2 |
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年薪(萬元) |
面議 |
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職位描述 |
崗位職責(zé): 1、在試驗(yàn)初期,負(fù)責(zé)完成試驗(yàn)物資的準(zhǔn)備及相關(guān)資料的撰寫; 2、負(fù)責(zé)注冊臨床試驗(yàn)的開展; 3、負(fù)責(zé)協(xié)助統(tǒng)計(jì)單位進(jìn)行數(shù)據(jù)管理; 4、負(fù)責(zé)公司其它與臨床相關(guān)工作。任職資格: 1、碩士及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè); 2、能閱讀專業(yè)英文文獻(xiàn),能熟練的進(jìn)行相關(guān)文獻(xiàn)檢索整理; 3、熟悉GCP、ICH-GCP等臨床試驗(yàn)指南; 4、熟悉統(tǒng)計(jì)學(xué)常規(guī)知識(shí)及醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí); 5、熟練使用辦公室工作軟件; 6、能夠承受工作壓力,適應(yīng)出差工作。 |
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職位要求: |
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生源地要求 |
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性別要求 |
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外語語種要求 |
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學(xué)歷專業(yè)要求 |
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其他要求 |
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職位(4): 質(zhì)標(biāo)技術(shù)員 申請職位
需求人數(shù) |
1-5人(3) |
工作類型 |
全職 |
工作所在省份 |
四川省 |
工作所在市 |
成都市 |
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職位類別1 |
科學(xué)研究人員 |
職位類別2 |
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年薪(萬元) |
面議 |
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職位描述 |
崗位職責(zé): 負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究員實(shí)施公司新產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,確保建立的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)可靠,能有效控制新產(chǎn)品的質(zhì)量; 1、協(xié)助進(jìn)行起始原料、中間體和樣品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方法開發(fā)和方法學(xué)驗(yàn)證; 2、負(fù)責(zé)研究用起始原料、輔料、試劑、中間體、研究小樣和產(chǎn)品的檢測; 3、協(xié)助質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究員配合進(jìn)行新產(chǎn)品制備工藝的生產(chǎn)驗(yàn)證; 4、根據(jù)藥品注冊相關(guān)法規(guī)要求,協(xié)助進(jìn)行注冊相關(guān)質(zhì)量部分申報(bào)資料的撰寫; 5、協(xié)助完成研制/生產(chǎn)現(xiàn)場核查的相關(guān)工作; 6、協(xié)助收集質(zhì)量研究相關(guān)的證明性材料和專業(yè)技術(shù)資料; 7、維護(hù)和保養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室分管的儀器設(shè)備; 8、完成上級(jí)主管臨時(shí)交代的工作。 任職資格: 1、碩士及以上學(xué)歷,藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè); 2、能熟練操作常規(guī)檢驗(yàn)分析儀器設(shè)備,了解藥品研發(fā)流程和相關(guān)技術(shù)研究指導(dǎo)原則,能根據(jù)注冊法規(guī)的要求開展相關(guān)研究工作; 3、工作責(zé)任心強(qiáng),細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn),具備較強(qiáng)的創(chuàng)新意識(shí),溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神; 4、很強(qiáng)的忠誠度和保密意識(shí)。 |
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職位要求: |
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生源地要求 |
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性別要求 |
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外語語種要求 |
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學(xué)歷專業(yè)要求 |
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其他要求 |
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